Закономерности изменения генотипа и иммунофенотипа мезенхимальных стромальных клеток (МСК) в процессе нейроиндукции in vitro остаются недостаточно изученными. МСК пуповины, полученные от здоровых женщин, культивировали в полной питательной среде α-МЕМ с 10 % АВ(IV) сыворотки человека (ППС) и антибиотиками. Нейроиндукцию проводили в среде KnockOut DMEM/F-12 c StemPro Neural Supplement 2 %, FGFb (20 нг/мл) и EGF (20 нг/мл). В результате через 48 ч МСК увеличивали экспрессию нейрональных маркеров — мРНК NES, NSE, CHAT, MAP2 — в 4,3; 4,2; 5,3 и 5,3 раза соответственно. Дальнейшее культивирование нейроиндуцированных МСК в ППС без нейроиндукторов уже через 6 ч вызывало снижение экспрессии мРНК NES, NSE, CHAT, MAP2 в 2,5; 1,6; 2,2 и 3,7 раза соответственно, через 24 ч — до исходного уровня. При нейроиндукции и дальнейшем культивировании без нейроиндукторов МСК сохраняли базовый иммунофенотип (CD90⁺CD105⁺CD34^—CD45^—CD73⁺CD13⁺). Выявленное расхождение базового фенотипа и генотипа свидетельствует о пластичности МСК при нейрогенной дифференцировке in vitro.

The pattern of genotypic and immunophenotypic changes in mesenchymal stromal cells (MSCs) induced towards neurogenic differentiation in vitro remain poorly studied. Umbilical cord MSCs from healthy women were cultured in α-MEM medium with 10 % human AB(IV) serum and antibiotics. Neuroinduction was performed in KnockOut DMEM/F-12 medium with StemPro Neural Supplement 2 %, FGFb (20 ng/ml), and EGF (20 ­ng/­ml). After 48 h, MSCs increased the expression of the neuronal markers (mRNAs) NES, NSE, CHAT, MAP2 (by 4,3; 4,2; 5,3, and 5,3 times, respectively). During further culturing in complete nutrient medium without inducers, the expression of NES, NSE, CHAT, and MAP2 mRNAs in neuroinduced MSCs decreased by 2,5; 1,6; 2,2, and 3,7 times, respectively, after 6 h, and returned to baseline after 24 h. Throughout the neuroinduction and subsequent ­culturing without inducers, MSCs retained the basic immunophenotype (CD90⁺CD105⁺CD34^—CD45^—CD73⁺CD13⁺). Thus, the observed divergence between the basic phenotype and genotype reflects plasticity of MSCs during neurogenic differentiation in vitro.