В обзоре рассмотрены возможности доклинического in vivo моделирования онкологических заболеваний человека. Представлено описание двух ключевых технологий получения ксенографтных моделей из клеточных линий (Cell Line-Derived Xenograft, CDX) и пациентского материала (Patient-Derived Xenograft, PDX), охарактеризованы их перспективы в современном арсенале трансляционной биомедицины. Показаны практические аспекты создания моделей, отмечена роль иммунодефицитных животных в эволюции моделирования, проанализированы собственные данные и результаты других научных групп, полученные при исследовании ксенотрансплантатов опухолей. Развёрнутый анализ преимуществ и ограничений ксенографтных CDX и PDX опухолевых моделей позволяет сделать вывод об их комплементарной, а не конкурирующей роли в современной доклинической онкологии.

The review evaluates the potential of preclinical in vivo modeling of human tumors. Two fundamental xenograft technologies, cell line-derived xenograft (CDX) and patient-derived xenograft (PDX), are described and their roles within the established methodological framework of translational biomedicine are characterized. The discussion covers practical aspects of model creation and the role of immunodeficient animals in the evolution of cancer modeling. Original data and the results of international research groups obtained in the study of tumor xenografts are analyzed. A comprehensive assessment of the advantages and limitations of CDX and PDX tumor models suggests that they play complementary, rather than competing, roles in modern preclinical oncology.