Полигидроксилированные фуллерены (фуллеренолы) С₆₀(ОН)_n являются аллотропами уг­лерода, которые благодаря гидрофильности, стабильности и низкой токсичности имеют перспекти­вы применения в биомедицине. Исследовали биосовместимость фуллеренола C₆₀(ОН)_22–24 с Т- и В-клетками периферической крови человека, которая включала детекцию адгезии/ин­тернализации фуллеренола этими клетками. Установлено, что в отношении Т-клеток только высокие концентрации фуллеренола (100 и 200 мкг/мл) оказывали незначительное цитотоксическое действие (снижение жизнеспособности на 1–2,5 %), в то время как В-клетки не были подвержены цитотоксическим эффектам фуллеренола. При этом абсолютное число жизнеспособных T-клеток возрастало через 72 ч культивирования с высокими концентрациями фуллеренола (50, 100 и 200 мкг/мл). Наночастицы фуллеренола также активно адгезировались/интернализовались лимфоцитами, особенно В-клетками, в зависимости от времени и концентрации. Таким образом, проведена пилотная оценка иммунотоксичности фуллеренола С₆₀(OH)_22–24 в отношении Т- и В-лимфоцитов периферической крови человека.

Polyhydroxylated fullerenes (fullerenols) C₆₀(OH)_n are allotropes of carbon with promising biomedical applications due to their hydrophilicity, chemical stability, and low toxicity profile. This study investigated the biocompatibility of fullerenol C₆₀(OH)_22–24 with human peripheral blood T and B lymphocytes, including an assessment of fullerenol adhesion/internalization by these cells. Our results demonstrated that only at high concentrations (100 and 200 μg/ml) of fullerenol exerted a mild cytotoxic effect on T cells, reducing viability by 1–2.5%, whereas B cells exhibited resistance to such cytotoxic effects. Interestingly, after 72 h of incubation with elevated fullerenol concentrations (50, 100, and 200 μg/ml), the absolute number of viable T cells increased. Furthermore, active adhesion/internalization of fullerenol nanoparticles by lymphocytes, especially B cells, was shown in a time- and concentration-dependent manner. Collectively, these findings provide a preliminary evaluation of the immunotoxic potential of fullerenol C₆₀(OH)_22–24 toward T and B lymphocytes derived from human peripheral blood.