Митотический индекс является важным показателем пролиферативной активности клеточных популяций и широко используется в онкологии и исследованиях стволовых клеток. Один из наиболее перспективных методов его определения — проточная цитометрия с визуализацией, реализуемая на приборе Amnis ImageStream с использованием программного обеспечения IDEAS. Проведён критический анализ встроенного алгоритма Wizards, Cell Cycle—Mitosis, выявлены его ограничения, в том числе высокая степень влияния человеческого фактора при установке аналитических гейтов и сложности выделения митотической популяции при отсутствии чётких пиков на гистограмме клеточного цикла. Был предложен альтернативный подход — алгоритм Mean + xSD, основанный на автоматизированной количественной оценке параметра Bright Detail Intensity R3, исключающий необходимость ручной установки гейтов и интерпретации гистограмм. На примере клеточных линий Caco2 и HT-29 показано, что предложенный алгоритм обладает сопоставимой точностью с классическим алгоритмом IDEAS, обеспечивая иногда даже более воспроизводимое определение митотического индекса. Результаты демонстрируют потенциал нового алгоритма как более объективного и устойчивого инструмента для анализа митотической активности в клеточных культурах.

The mitotic index is a critical indicator of the proliferative activity of cell populations and is widely used in oncology and stem cell research. One of the most promising methods for its assessment is imaging flow cytometry, implemented on the Amnis ImageStream platform using the IDEAS software. A critical evaluation of the built-in Wizards, Cell Cycle—Mitosis algorithm revealed several limitations, including a high degree of operator-dependent variability in gate setting and difficulties in identifying the mitotic population in the absence of distinct peaks on the cell cycle histogram. An alternative approach, the Mean + xSD algorithm, was proposed. This method is based on automated quantitative assessment of the Bright Detail Intensity R3 parameter and exclude the need for manual gating and histogram interpretation. Using the Caco2 and HT-29 cell lines as examples, it was demonstrated that the proposed algorithm exhibits accuracy comparable to the classical IDEAS algorithm, and in some cases provides even more reproducible quantification of the mitotic index. These results demonstrate the potential of the new algorithm as a more objective and robust tool for analyzing mitotic activity in cultured cells.