Известно, что секреторный фенотип, ассоциированный со старением (SASP), может способствовать старению окружающих нормальных клеток. Однако сигнализация SASP при старении мезенхимальных стромальных клеток (МСК) ещё не полностью изучена. Определяли паттерн секретируемых белков, специфичных для МСК в условиях стрессиндуцированного старения. С помощью хромато-масс-спектрометрии идентифицированы белки, специфичные для секретома сенесцентных или "молодых" клеток. В секретоме сенесцентных клеток обнаруживаются белки, как ассоциированные со старением (LOXL2, CCL2, PLAT, SERPINE2 и др.), так и важные для снижения влияния данных процессов (ингибирование окислительного стресса — MIF, PRDX5, GSTM2, обезвреживание метилглиоксаля — GLO1, подавление воспалительных реакций — GAS6, GSTM2). Полученные результаты указывают на сложную этиологию старения и неоднозначность функции секреторного фенотипа, ассоциированного со старением, в рамках паракринной индукции старения соседних клеток с помощью SASP.

It is known that the senescence-associated secretory phenotype (SASP) can promote senescence of surrounding normal cells. However, SASP signaling during senescence of mesenchymal stromal cells (MSCs) has not yet been fully studied. We determined the pattern of secreted proteins specific to MSCs under stress-induced senescence. Using chromatography-mass spectrometry, proteins specific to the secretome of senescent or "young" cells were identified. The secretome of senescent cells contains proteins both associated with senescence (LOXL2, CCL2, PLAT, SERPINE2, etc.) and important for reducing the impact of these processes (inhibition of oxidative stress — MIF, PRDX5, GSTM2, detoxification of methylglyoxal — GLO1, suppression of inflammatory reactions — GAS6, GSTM2). The obtained results indicate the complex etiology of aging and the ambiguity of the function of the senescence-associated secretory phenotype within the paracrine induction of aging of neighboring cells by SASP.