Содержание и архив номеров
2025 г., № 1 МАРТ
Сравнительный анализ количественных показателей экспрессии белка и мРНК прогестероновых рецепторов в культурах опухолевых клеток
Прогестероновые рецепторы участвуют в регуляции пролиферации опухолевых клеток и могут рассматриваться как мишень таргетных препаратов. Однако вопрос о сопоставимости количественных показателей белка и мРНК, образующихся в результате экспрессии одного гена, остаётся открытым. Оценивали конкордантность показателей экспрессии мРНК и белка прогестеронового рецептора в 10 культурах опухолевых клеток (T47D, A375, PANC-1, SNU-1, HT-29, OVCAR-3, BXPC-3, HCC1954, A549, MCF-7) методом ПЦР в реальном времени и ИФА с проточной цитометрией сооветственно. Экспрессия белка прогестеронового рецептора выявлена во всех исследуемых культурах клеток, мРНК — только в клеточной линии T47D, что говорит о дискордантности количественных показателей экспрессии мРНК и белка и ставит под вопрос целесообразность определения экспрессии мРНК опухолевых маркеров при подборе таргетных противоопухолевых препаратов для лечения онкологических заболеваний.
Ключевые слова: прогестероновые рецепторы; опухолевые маркеры; ПЦР в реальном времени; проточная цитометрия
Адрес для корреспонденции: biosophy@yandex.ru Романов И.П.
DOI: 10.47056/1814-3490-2025-1-37-43
Comparative analysis of quantitative indicators of progesterone receptor protein and mRNA expression in tumor cell lines
Progesterone receptors are involved in the regulation of tumor cell proliferation and therefore can be considered as a target of antitumor drugs. However, the question of the protein and mRNA quantitative indicators concordance produced as a result of the expression of a single gene remains open. In this study, the comparability of progesterone receptors protein and mRNA expression indicators in 10 tumor cell lines (T47D, A375, PANC-1, SNU-1, HT-29, OVCAR-3, BXPC-3, HCC1954, A549, MCF-7) was evaluated using real-time PCR and flow cytometry methods accordingly. The expression of the progesterone receptors protein was detected in all studied cell lines, the expression of progesterone receptor mRNA was detected only in the T47D, which shows the discordance of quantitative indicators of PR protein and mRNA expression and calls into question the expediency of determining the expression of mRNA tumor markers in the selection of targeted anti-tumour drugs for the treatment of oncological diseases.
Key Words: progesterone receptors; tumor markers; real-time PCR; flow cytometry