Содержание и архив номеров
2025 г., № 1 МАРТ
Влияние бисфенола А на молекулярно-биологические особенности клеток культуры аденокарциномы толстой кишки человека HT-29
Рост встречаемости колоректального рака исследователи связывают с загрязнением окружающей среды эндокринными дизрапторами, в том числе эстрогенподобным веществом бисфенолом А (BPA). Оценивали пролиферативную активность, жизнеспособность и уровень экспрессии мРНК генов PIK3CA, NFkBp65, VEGFA, ESR1, HIF1a, PTEN, TP53, CD44 и CDH1 в культуре клеток аденокарциномы толстой кишки человека НТ-29 при инкубации с разными концентрациями BPA (5, 25 и 50 мкМ) в течение 24 и 96 ч. Краткосрочная (24 ч) инкубация с BPA не приводила к выраженным биологическим эффектам, в то время как продолжительная инкубация (96 ч) с концентрацией 5 мкМ снижала экспрессию мРНК VEGFA, повышала экспрессию мРНК HIF1a, с концентрацией 25 мкМ — повышала экспрессию мРНК PIK3CA, ESR1, HIF1а и снижала — VEGFA, CD44, с концентрацией 50 мкМ — повышала экспрессию мРНК ESR1 (является цитотоксической). Следовательно, продолжительность инкубации и концентрация BPA в культуральной среде влияют на прогрессирование опухоли толстой кишки и её малигнизацию.
Ключевые слова: колоректальный рак; бисфенол А; HT-29; эндокринные дизрапторы; молекулярные механизмы
Адрес для корреспонденции: katerinamir10011@gmail.com Мирошниченко Е.А.
DOI: 10.47056/1814-3490-2025-1-30-36
The influence of bisphenol A on the molecular biological characteristics of human colon adenocarcinoma HT-29 culture cells
Researchers attribute the increased incidence of colorectal cancer to environmental pollution by endocrine disruptors, including the estrogen-like substance bisphenol A (BPA). The proliferative activity, viability, and mRNA expression levels of the PIK3CA, NFkBp65, VEGFA, ESR1, HIF1a, PTEN, TP53, CD44, and CDH1 genes were evaluated in human colon adenocarcinoma HT-29 cell culture incubated with different concentrations of BPA (5, 25, and 50 μM) for 24 and 96 hours. Short-term (24 h) incubation with BPA did not lead to pronounced biological effects, while prolonged incubation (96 h) with a concentration of 5 μM decreased VEGFA mRNA expression, increased HIF1a mRNA expression, and with a concentration of 25 μM increased the expression of PIK3CA, ESR1, and HIF1a mRNAs and decreased VEGFA, CD44, and with a concentration of 50 μM increased the expression of ESR1 mRNA was cytotoxic. Consequently, the duration of incubation and the concentration of BPA in the culture medium affect the progression of the colon cancer and its malignancy.
Key Words: colorectal cancer; bisphenol A; HT-29; endocrine disruptors; molecular mechanisms