Сравнивали содержание внеклеточной геномной ДНК и митохондриальной ДНК (вк-гДНК и вк-мтДНК) в фолликулярной жидкости (ФЖ) женщин при использовании двух типов триггера финального созревания ооцита — хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и агониста гонадотропин-рилизинг гормона (аГнРГ). В исследование были включены 43 женщины в возрасте 21–35 лет с сохранённым овариальным резервом по данным гормонального профиля и ультразвукового исследования, которые были разделены в зависимости от типа триггера на две группы: ΧГЧ в дозе 10 000 МЕ (1-я группа; N = 30) и аГнРГ в дозе 0.2 мг (2-я группа; N = 13). От каждой пациентки при трансвагинальной пункции был получен образец ФЖ, выделенной из доминантного фолликула, без примеси крови. Содержание вк-гДНК и вк-мтДНК определяли методом ОТ-ПЦР. На первом этапе была выявлена положительная корреляция между количеством вк-гДНК и вк-мтДНК и уровнем антимюллерова гормона, а также между уровнем вк-мтДНК и количеством ооцитов. При использовании аГнРГ уровень вк-мтДНК был значимо выше. По уровню свободной вк-гДНК группы между собой достоверно не разли­чались. Выявленные различия в циркулирующей в ФЖ вк-мтДНК указывают не только на разные механизмы действия препаратов, но и дают надежду на разработку более точных подходов к использованию ФЖ на эмбриологическом этапе программ лечения бесплодия методами ВРТ.

The content of cell-free genomic DNA (cf-gDNA) and cell-free mitochondrial DNA and (cf-mtDNA) was comapred in the follicular fluid of women under two types of inducers of oocyte maturation: human chorionic gonadotropin (hCG) and gonadotropin-releasing hormone agonist (a-GnRH). The study was conducted in which 43 women aged 21–35 years with preserved ovarian reserve according to hormonal profile and ultrasound examination were included. All patients were divided into two groups according to the type of trigger: group 1 (n = 30), in which the women were treated with human chorionic gonadotropin at a dose of 10 000 IU, and group 2 (n = 13), in which a gonadotropin-releasing hormone (a-GnRH) agonist at a dose of 0.2 mg was used as trigger. A sample of follicular fluid without blood admixture, isolated from the dominant follicle, was obtained from each patient by transvaginal puncture. The content of cell-free genomic and mitochondrial DNA was assessed by RT-PCR. At baseline, a positive correlation was found between the amount of cf-gDNA and cf-mtDNA in follicular fluid and anti-Mullerian hormone levels, cf-mtDNA level and oocyte number. cf-mtDNA level was significantly higher while using a-GnRH. There was no significant difference in the levels of cf-gDNA between the groups. The observed differences in circulating cf-mDNA in follicular fluid not only suggest different mechanisms of drug action, but also give hope for the development of new, more informed approaches to the use of follicular fluid in the embryological stage of infertility treatment programs using ART methods.