Содержание и архив номеров
2024 г., № 3 СЕНТЯБРЬ
Мезенхимные свойства клеток глиомных линий
Проведён скрининг маркеров клеточной поверхности трёх глиомных клеточных линий (астроцитома 1321N1, глиобластома T98g, глиобластома астроцитома U373 MG). Клетки глиом экспрессировали маркеры, характерные для мезенхимных клеток, хотя уровни экспрессии маркеров в клеточных линиях варьировали. Экспрессия пронейральных маркеров, а также маркеров глиомных раковых стволовых клеток была низкой и также различалась. Анализ дифференцировки в клетки мезодермального ряда показал, что только клеточная линия U373 MG эффективно дифференцировалась в адипогенном и остеогенном направлении, тогда как линии 1321N1 и T98g демонстрировали слабый адипогенный потенциал и не дифференцировались в остеогенном направлении. Полученные результаты свидетельствуют о наличии в каждой клеточной линии внутриопухолевой гетерогенности, а также о межопухолевой гетерогенности трёх типов глиом в отношении содержания клеток с мезенхимным фенотипом.
Ключевые слова: глиома; мезенхимный подтип; пронейральный подтип; маркеры; дифференцировка
Адрес для корреспонденции: irkhol@yandex.ru Холоденко И.В.
DOI: 10.47056/1814-3490-2024-3-147-156
Mesenchymal properties of glioma cell lines
Screening of cell surface markers of three glioma cell lines (1321N1, T98g, and U373 MG) was performed. Glioma cells expressed common mesenchymal cell markers, although the expression levels varied between cell lines. Expression of proneural markers, as well as glioma cancer stem cell markers, was very low and also varied. Induction of differentiation into the mesodermal cell lineages showed that only the U373 MG cell line effectively differentiated in the adipogenic and osteogenic direction, while the 1321N1 and T98g lines demonstrated weak adipogenic potential and failed to undergo osteogenic differentiation. The obtained results point to the intratumor phenotypical distinction of cells in gliomas with regard to the content of cells with mesenchymal phenotype, as well as to the intertumor variability between the three studied types of gliomas.
Key Words: glioma; mesenchymal subtype; proneural subtype; markers; differentiation