Анализ разнообразия и функционального потенциала бактериальных сообществ туберкулёзных очагов
Динамика микробиоты лёгких при туберкулёзе остаётся малоизученной. Секвенирование вариабельных фрагментов гена 16S рРНК хирургически иссечённых туберкулём и биоптатов нормальной ткани лёгкого позволило охарактеризовать разнообразие и прогностический потенциал бактериальных сообществ. Индексы таксономического разнообразия указывали на различия структуры микробных сообществ "здоровых" лёгких и туберкулём. Состав микробиоты "здоровых" лёгких варьировал в таксономическом разнообразии и был представлен грамположительными и грамотрицательными бактериями с достаточно сходным метаболическим потенциалом. Микробиота исследованных туберкулём на 99.9% состояла из Mycobacterium tuberculosis. Значительную часть метаболических путей, спрогнозированных с помощью PICRUSt2, составляли катаболизм холестерина, ассимиляция сульфатов и различные пути биосинтеза компонентов клеточной стенки.
elizaveta.a.orlova@gmail.com Орлова Е.А.
10.47056/1814-3490-2024-1-29-36
Analysis of diversity and functional potential of the bacterial communities in tuberculomas
The dynamics of lung microbiota in tuberculosis remain poorly understood. Sequencing variable regions of the 16S rRNA gene from surgically excised tuberculosis foci and biopsies of normal lung tissue allowed for the characterization of the diversity and predictive potential of bacterial communities. Taxonomic diversity indices indicated differences in the structure of microbial communities between "healthy" lungs and tuberculomas. The microbial composition of "healthy" lungs varied in taxonomic diversity and was represented by both gram-positive and gram-negative bacteria with sufficiently similar metabolic potential. The microbiota of the tuberculomas studied consisted of Mycobacterium tuberculosis in 99.9% of cases. A significant part of the metabolic pathways predicted by PICRUSt2 included cholesterol catabolism, sulfate assimilation, and various pathways for the biosynthesis of cell wall components.