Для клеточной терапии использовали фибробласты роговицы и кератоциты, дифференцированные из фибробластов. Механическую травму роговицы у мышей моделировали в виде туннельного дефекта в толщу роговицы в центральной оптической зоне. Оптическую компьютерную томографию на 2, 4, 6, 8-й неделях после травмы использовали для оценки толщины и прозрачности роговицы. Терапевтическая эффективность фибробластов была отсрочена по времени и связана с паракринным влиянием кератоцитов, кондиционная среда которых снижала способность фибробластов к адгезии, их пролиферативную и миграционную активность. Восстановление толщины и прозрачности роговицы при терапии кератоцитами начиналось через 2 нед и достигало контрольных показателей (здоровая роговица) к 8-й неделе наблюдения. Полученные нами результаты демонстрируют эффективность терапии помутнений роговицы стромальными клетками.

Corneal fibroblasts and keratocytes differentiated from fibroblasts were used for cell therapy. The stromal corneal injury was performed in the form of a tunnel defect in the thickness of the mouse cornea in the central optical zone. Optical computed tomography at 2, 4, 6, and 8 weeks after injury was used to assess corneal thickness and transparency. The therapeutic effectiveness of fibroblasts was delayed and associated with the paracrine influence of keratocytes. The conditioned medium of keratocytes reduced the ability of fibroblasts to adhere, their proliferative and migratory activity. With keratocyte therapy, corneal thickness and transparency began to recover after 2 weeks and reached the level of a healthy cornea by week 8. The results of our study demonstrate the efficacy of corneal opacification therapy by stromal cells.