Содержание и архив номеров
2024 г., № 4 ДЕКАБРЬ
Сравнительное исследование нарушений митохондриальной ДНК в мезенхимных стволовых клетках после воздействия рентгеновского излучения в малой и средней дозах
Проведено сравнительное исследование эффектов воздействия рентгеновского излучения в малой и средней дозах на функционирование митохондрий в мезенхимных стволовых (стромальных) клетках (МСК). Облучение в дозе 80 мГр по всем анализируемым параметрам не приводило к митохондриальным нарушениям в МСК. Тогда как через 24 ч после облучения в дозе 2000 мГр регистрировали повреждения в мтДНК и яДНК, а также инициацию репликативного синтеза мтДНК с вовлечением повреждённых молекул, что приводило к повышению уровня гетероплазмии. Повышенный уровень гетероплазмии мтДНК после облучения в дозе 2000 мГр сопровождался снижением экспрессии генов, участвующих в процессе окислительного фосфорилирования и регулирующих динамику митохондрий.
Ключевые слова: рентгеновское излучение; повреждения яДНК и мтДНК; биогенез мтДНК; мутантные копии мтДНК; экспрессия генов
Адрес для корреспонденции: saabdullaev@gmail.com Абдуллаев С.А.
DOI: 10.47056/1814-3490-2024-4-242-247
Comparative study of mitochondrial DNA disorders in mesenchymal stem cells after exposure to low and medium doses of X-ray radiation
A comparative study of the effects of low- and medium-dose X-rays on mitochondrial function in mesenchymal stem (stromal) cells (MSCs) was conducted. Irradiation at a dose of 80 mGy did not lead to mitochondrial disorders in MSCs for all analyzed parameters. Whereas 24 h after irradiation at a dose of 2000 mGy, damage to mtDNA and nDNA was recorded, as well as the initiation of replicative mtDNA synthesis involving damaged molecules, which led to an increase in the level of heteroplasmy. An increased level of mtDNA heteroplasmy after irradiation at a dose of 2000 mGy was accompanied by a decrease in the expression of genes involved in the process of oxidative phosphorylation and regulating mitochondrial dynamics.
Key Words: X-ray radiation; damage to nDNA and mtDNA; mtDNA biogenesis; mutant copies of mtDNA; gene expression