Изучали взаимодействие наночастиц оксида графена с мононуклеарными клетками человека в системе прижизненного наблюдения Cell-IQ. Применяли наночастицы оксида графена разного размера, покрытые линейным или разветвлённым ПЭГ, в концентрациях 5 и 25 мкг/мл. После 24 ч инкубации с наночастицами ОГ снижался прирост клеточной массы мононуклеаров в точках визуализации, при этом наночастицы, покрытые разветвлённым ПЭГ, оказывали более выраженный эффект на подавление роста клеток в культуре. В то же время мононуклеары в присутствии наночастиц оксида графена сохраняли высокую жизнеспособность в культуре после суточного мониторирования в системе Cell-IQ. Исследуемые наночастицы поглощались моноцитами, при этом тип пегилирования не имел значения. Наночастицы оксида графена снижали прирост клеточной массы мононуклеаров при динамическом наблюдении в системе Cell-IQ, не снижая при этом их жизнеспособность.

The aim of the work was to study the interaction of graphene oxide nanoparticles with human peripheral blood mononuclear cells in the Cell-IQ continuous monitoring system for living cells. Graphene oxide nanoparticles of various sizes were used, coated with linear or branched PEG at concentrations of 5 and 25 μg/mL. It was found, that as a result of direct contact with graphene oxide nanoparticles for 24 hours the increase in the cell mass of peripheral blood mononuclear cells at visualization points decreased, while nanoparticles coated with branched PEG had a more pronounced effect on suppressing cell growth in culture. At the same time, peripheral blood mononuclear cells in the presence of graphene oxide nanoparticles retained high viability in culture after daily monitoring in the Cell-IQ system. It was shown that the studied nanoparticles were engulfed by monocytes, while the type of pegylation did not matter. Thus, graphene oxide nanoparticles reduced the increase in peripheral blood mononuclear cell mass during dynamic observation in the Cell-IQ system without reducing their viability.