Морфологические признаки ремоделирования стенки восходящей аорты и активизации регенераторного потенциала интимы при формировании аневризмы
У пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты выявлена значительная перестройка всех её слоёв и в первую очередь интимы и медии. Толщина интимы у пациентов с диаметром аорты менее 55 мм (группа Aо<55) составляет 79.3±63.1 мкм, с диаметром аорты 55 мм и более (группа Ao≥55) — 162.7±177.4 мкм (p<0.05), толщина медии аорты — 1184.0±198.2 и 1144.3±288.4 мкм соответственно. У пациентов группы Aо<55 дилатация аорты сопровож­дается компенсаторным утолщением внутреннего и среднего слоёв аорты. В группе Ao≥55 обнаружено истончение медии аорты, фрагментация эластических волокон и её кистовидная дегенерация. В утолщённой интиме дилатированной восходящей аорты в субэндотелии зарегистрированы с-kit+ стволовые клетки, появление которых коррелирует с ремоделированием интимы и заселением её СD34+ и СD44+ миофибробластоподобными клетками.
sukhachevat@gmail.com Сухачева Т.В.
10.47056/1814-3490-2023-1-52-61
Morphological features of the ascending aorta remodeling and activation of regeneratory potential in intima when forming aneurysm
In patients with an ascending aorta aneurysm, the restructuring of all its layers and, first of all, the intima and media was revealed. The thickness of the intima in patients with aortic diameter less than 55 mm (group Ao<55) is 79.3±63.1 μm, with an aortic diameter of 55 mm and more (Ao≥55 group) — is 162.7±177.4 μm (p<0.05), aortic media thickness is 1184.0±198.2 and 1144.3±288.4 μm, respectively. In patients of the Ao<55 group, aortic dilatation is accompanied by compensatory thickening of the inner and middle layers of the aorta. In the Ao≥55 group, thinning of the aortiс media, fragmentation of elastic fibers and its cystic degeneration were revealed. c-kit+ stem cells were registered in the subendothelium of the thickened intima of the dilated ascending aorta. The appearance of c-kit+ cells correlate with intimal remodeling and its colonization with CD34+ and CD44+ myofibroblast-like cells.