Возможные осложнения со стороны почек после применения клеточных технологий для репарации резецированной печени
Методом световой микроскопии с использованием люминесценции изучали состояние почек крыс после введения мультипотентных стромальных клеток (МСК) костномозгового происхождения, меченных Vybrant CM-Dil, в интактную или резецированную печень. Основные структурные изменения почек после инъекции МСК в неповреждённую и частично резецированную печень манифестировали в виде зернистой дистрофии и некробиотических/некротических изменений единичных клеток эпителия дистальных канальцев и собирательных трубок, тромбирования отдельных сосудов, прогрессирования восходящей инфекции мочевых путей (выявление пылевидных флюоресцирующих объектов), что может быть обусловлено иммуномодулирующим или даже иммуносупрессивным влиянием как самих МСК, так и их детрита. МСК, введённые в интактную или резецированную печень, а также продукты их распада не были выявлены в почках во все сроки наблюдения. Введение МСК в частично резецированную печень сопровождалось более поздними проявлениями бактериальной контаминации мозгового вещества почек. Введение МСК в печень может осложняться тромбированием сосудов почек, что следует учитывать при применении данного способа клеточной терапии.
imai@mail.ru Майбородин И.В.
10.47056/1814-3490-2023-1-27-33
Possible kidney complications after the application of cell technologies for the repair of the resected liver
The state of rat kidneys was studied by light microscopy using luminescence after the introduction of multipotent stromal cells (MSCs) of bone marrow origin, labeled with Vybrant CM-Dil, into an intact or resected liver. The main structural changes in the kidneys after MSC injection into an intact and partially resected liver manifested as granular dystrophy and necrobiotic/necrotic changes in single cells of the epithelium of the distal tubules and collecting ducts, thrombosis of individual vessels, progression of an ascending urinary tract infection (detection of dust-like fluorescent objects), which can be due to the immunomodulating or even immunosuppressive influence of both MSCs themselves and their detritus. MSCs injected into the intact or resected liver, as well as their decay products, were not detected in the kidneys during all periods of observation. The introduction of MSCs into a partially resected liver was accompanied by later manifestations of bacterial contamination of the renal medulla. The introduction of MSCs into the liver can be complicated by thrombosis of the renal vessels, which should be taken into account when using this method of cell therapy.