Мезенхимные стволовые клетки пульпы молочного зуба утрачивают способность подавлять дифференцировку дендритных клеток при длительном культивировании
Из пульпы молочного зуба была получена культура клеток, экспрессировавших маркеры мезенхимных стволовых клеток (МСК) (CD73, СD90, CD44, СD29, CD49b), но не гемопоэтические маркеры, способных к разнонаправленным дифференцировкам. Сокультивирование полученных МСК с незрелыми дендритными клетками в присутствии ЛПС не выявило способности МСК подавлять созревание дендритных клеток. Напротив, сокультивирование МСК с моноцитами в присутствии GM-CSF и IL-4 приводило к полному подавлению дифференцировки моноцитов в дендритные клетки. При этом продолжительное культивирование МСК из пульпы зуба показало, что уже к 10-му пассажу они практически полностью утрачивают свою супрессорную способность. Полученные результаты свидетельствуют, что иммунологические свойства МСК могут меняться в процессе культивирования без изменения фенотипических маркеров. Это следует учитывать при создании биомедицинских клеточных продуктов.
alupatov@mail.ru Лупатов А.Ю.
10.47056/1814-3490-2023-4-249-256
Mesenchymal stem cells from the deciduous tooth pulp lose their ability to suppress the differentiation of dendritic cells during long-term cultivation
A cell culture expressing MSC markers (CD73, CD90, CD44, CD29, CD49b), but not hematopoietic ones, and capable of multilineage differentiation was isolated from the pulp of deciduous tooth. Co-cultivation with immature dendritic cells in the presence of lipopolysaccharide did not reveal an ability of the MSCs to suppress the maturation of dendritic cells. On the contrary, co-cultivation of MSCs with monocytes in the presence of GM-CSF and IL-4 led to a complete suppression of the differentiation of monocytes into dendritic cells. However, long-term cultivation of MSCs from dental pulp showed that by the 10th passage they almost completely lose their suppressor ability. The results obtained indicate that the immunological properties of MSCs can change during cultivation without changing their phenotypic markers. This should be taken into account when creating biomedical cell products.