На примере культуры фибробластов человека линии М-22 исследовали ростстимулирующий эффект тромбоцитарных препаратов, полученных разными способами. Использовали тромбоцитарные лизаты, приготовленные из богатой тромбоцитами плазмы, бедной тромбоцитами плазмы и концентрированной суспензии тромбоцитов, отмытых от плазмы, а также богатую тромбоцитами плазму, активированную хлоридом кальция. Объём внесённых доз составлял 10-500 мкл на 10 тыс. высеянных клеток. При использовании лизатов богатой и бедной тромбоцитами плазмы наиболее эффективными в культуре были дозы 20 мкл, тогда как при использовании активированной богатой тромбоцитами плазмы — 500 мкл. Лизаты богатой и бедной тромбоцитами плазмы в дозах 100-500 мкл вызывали ингибирование роста фибробластов и нарушение их структурной целостности. В то же время лизаты отмытых от плазмы тромбоцитов в дозах 10-500 мкл стимулировали рост клеток на фоне сохранения их жизнеспособности. Выявлена обратная корреляция между числом клеток в культуре и уровнем провоспалительных цитокинов в тромбоцитарных препаратах.

Growth-stimulating effect of different platelet-based preparations was studied in human fibroblast culture M-22. We used platelet lysates prepared from platelet-rich plasma, platelet-poor plasma, concentrated suspension of platelets washed from plasma (WP) and platelet-rich plasma activated with calcium chloride (ActPRP). Platelet preparations' volume estimated 10-500 μl per 10×103 cells. In cell culture the most effective dose of platelet-rich and platelet-poor plasma was 20 μl, whereas ActPRP had the most effect at 500 μl. 100-500 μl platelet-rich and platelet-poor plasma lysates caused inhibition of fibroblast growth and violation of their structural integrity. At the same time, 10-500 μl WP lysate stimulated cell growth, maintaining their viability. An inverse correlation was found between the number of cells in culture and the level of pro-inflammatory cytokines in platelet preparations.