Гибель нейральных стволовых клеток в гиппокампе при лучевой терапии опухолей мозга является одной из причин подавления нейрогенеза и развития когнитивных дисфункций в отдалённый период после облучения. Защитным действием в отношении этих клеток могут обладать экзосомы, секретируемые стволовыми клетками. Были получены и охарактеризованы экзосомы из кондиционированной среды нейральных и мезенхимных стволовых клеток жировой ткани мыши и исследована их эффективность в защите облучённых нейральных стволовых клеток. Размер полученных экзосом нейральных стволовых клеток по данным динамического светорассеяния варьировал от 44 до 68 нм, экзосом мезенхимных стволовых клеток — от 80 до 130 нм. Все экзосомы экспрессировали маркеры CD9, CD63 и TSG101. Выживаемость и клоногенная активность нейральных стволовых клеток, облучённых в дозе 1 Гр, повышалась при культивировании в присутствии препаратов экзосом стволовых клеток.

The death of neural stem cells in the hippocampus during radiation therapy of brain tumors leads to neurogenesis impairment and the development of cognitive dysfunctions in the long-term period after irradiation. Exosomes secreted by stem cells may provide a protective effect on neural stem cells. The aim of this work was to obtain and characterize exosomes from the medium conditioned by neural stem cells and mesenchymal stem cells from mouse adipose tissue and to study their efficiency in protecting irradiated neural stem cells. According to dynamic light scattering the exosome size varied from 44 nm to 68 nm for neural stem cells, and from 80 to 130 nm for mesenchymal stem cells. All exosomes possessed such markers as CD9, CD63, and TSG101. An increase in the survival rate and clonogenic activity of NSCs irradiated at a dose of 1 Gy was found when cultured in the presence of neural and mesenchymal stem cells exosome preparations after irradiation.