Исследовали различия характеристик Т-клеточного иммунитета у клинически здоровых добровольцев, разделённых на три группы: "не болевшие COVID-19, невакцинированные", "переболевшие", "вакцинированные", а также взаимосвязь между наличием Т-лимфоцитов, выделяющих IFNγ в ответ на стимуляцию пептидными пулами, перекрывающими основные последовательности белков S, N, M, ORF3 и ORF7, и наличием IgG к S-белку SARS-CoV-2. В группе "не болевших и не вакцинированных" Т-клетки, специфичные как к S-белку, так и к прочим белкам вируса, отсутствовали у 95% испытуемых. В группе перенёсших COVID-19 Т-клетки, специфичные к спайковому белку, присутствовали в образцах 39% обследованных. В этой же группе у 58% обследованных присутствовал Т-клеточный иммунитет к прочим вирусным белкам. У 47% вакцинированных были обнаружены специфические Т-клетки, отвечающие на стимуляцию пептидами S-белка, и только у 22% из них были выявлены клетки, специфичные к белкам N, M, ORF3, ORF7.

In this study we investigated the differences in the characteristics of T cell immunity in clinically healthy patients divided into three groups: "did not get sick with COVID-19, not vaccinated", "recovered", "vaccinated”, and the relationship between the presence of IFNγ releasing T cells in response to stimulation with peptide pools overlapping the main S, N, M, ORF3, and ORF7 protein sequences and the presence of IgG to the SARS-CoV-2 S protein. In the "did not get sick and non-vaccinated" group of patients, T cells specific to both S protein and other virus proteins were absent in 95% of the subjects. In the COVID-19 survivor group, T cells specific to the spike protein were present in samples from 39% of patients. In the same group, T cell immunity to other viral proteins was present in 58% of patients. Specific T cells responding to stimulation with S protein peptides were found in 47% of patients vaccinated to prevent COVID-19, and only 22% had Т cells specific to N, M, ORF3, ORF7 proteins.