Более 50% клеток, выделенных из соскоба эндометриальной полости и из миометрия рудиментарного рога недоразвитой матки, удалённой у пациентки с аплазией матки, и поддерживаемых в культуре при обычных условиях культивирования мезенхимных стволовых клеток (МСК), экспрессировали эмбриональные транскрипционные факторы Oct4 и Nanog, эмбриональный мембранный сиалил-гликолипид SSEA4 и маркеры МСК. Уже после 2-3 пассажей клетки утрачивали экспрессию маркеров раннего эмбриогенеза, но сохраняли маркеры МСК. Наличие в недоразвитом эндометрии и в целом в матке дормантных стволовых клеток говорит о том, что эта ткань обладает регенеративным потенциалом, который может быть активирован и использован для завершения морфогенеза. Эта задача, конечно же, требует разработки методов ранней диагностики нарушения морфогенеза и методов безопасной реактивации онтогенетических процессов.

Cells were isolated from the endometrial cavity scraping and the myometrium of the rudimentary horn of an underdeveloped uterus, removed from a patient with uterine aplax, and were maintained under normal mesenchymal stem cells (MSC) culture conditions. More than 50% of them expressed embryonic transcription factors Oct4 and Nanog, embryonic cell membrane sialyl glycolipid SSEA4, and MSC markers. After 2–3 passages, the cells lost the expression of the early embryogenesis markers, but retained MSC markers. The presence of dormant stem cells in the underdeveloped endometrium and uterus indicates that they may have an unused regenerative potential, which, in principle, can be activated and employed to complete the morphogenesis of the organ. This task requires the development of methods of early diagnosis of the impairment of ontogenetic processes and tools for their safe reactivation.