Исследовали дифференцировочный потенциал индивидуальных клонов КОЕ фибробластов и определяли относительный уровень экспрессии генов в культуре КОЕ фибробластов из костного мозга больных при нетяжёлой и тяжёлой форме апластической анемии в дебюте заболевания. Дифференцировочный потенциал клонов КОЕ фибробластов определяли по относительному уровню экспрессии маркерных генов с помощью количественной ПЦР. При апластической анемии изменяется соотношение клонов КОЕ фибробластов с различным дифференцировочным потенциалом, но молекулярные механизмы этого процесса при нетяжёлой и тяжёлой форме заболевания различаются. В культуре КОЕ фибробластов больных нетяжёлой и тяжёлой формой апластической анемии изменяется экспрессия генов, связанных с поддержанием стволовой кроветворной клетки в нише костного мозга, при этом снижение экспрессии иммунорегуляторных генов происходит только при тяжёлой форме заболевания, что может отражать различия в патогенезе нетяжёлой и тяжёлой апластической анемии.

The differentiation potential of individual clones of CFU of fibroblasts was studied and the relative expression level of genes was analyzed in the culture of CFU of fibroblasts from bone marrow in patients with non-severe and severe forms of aplastic anemia at the onset of the disease. The differentiation potential of clones of CFU of fibroblasts was determined by the relative expression level of marker genes using quantitative PCR. In aplastic anemia, the ratio of CFU of fibroblasts clones with different differentiation potential changes, but the molecular mechanisms of this are different in non-severe and severe aplastic anemia. In the culture of CFU of fibroblasts in non-severe and severe aplastic anemia, the relative expression level of genes associated with the maintenance of the hematopoietic stem cell in the bone marrow niche changes, while the decrease in the expression of immunoregulatory genes occurs in severe form only, which may reflect differences in the pathogenesis of non-severe and severe aplastic anemia.