Содержание и архив номеров
2022 г., № 4 ДЕКАБРЬ
Изменение экспрессии онкогенов в экспериментальной глиобластоме 101.8 крыс при терапии PLGA-наночастицами, нагруженными доксорубицином
Проведено сравнительное исследование уровня экспрессии основных онкогенов глиобластомы при терапии доксорубицином и доксорубицином в составе наночастиц на основе сополимера молочной и гликолевой кислот (Докс-PLGA) при отсроченном начале лечения. В поздние сроки начала терапии глиобластомы Докс-PLGA выявлено повышение уровня экспрессии генов множественной лекарственной устойчивости Abcb1b и Mgmt и снижение Sox2. Увеличение уровня экспрессии других онкогенов — Melk, Wnt3, Gdnf, Pdgfra — наблюдалось при терапии как доксорубицином, так и Докс-PLGA. Данные изменения свидетельствуют о повышении агрессивности и устойчивости опухоли к цитостатикам при позднем начале терапии.
Ключевые слова: глиобластома 101.8; доксорубицин; Докс-PLGA; Sox2; множественная лекарственная устойчивость
Адрес для корреспонденции: mariott@bk.ru Алексеева А.И
DOI: DOI 10.47056/1814-3490-2022-4-207-211
Changes in oncogene expression in experimental glioblastoma 101.8 rats during therapy with PLGA nanoparticles loaded with doxorubicin
A comparative study of the level of the main glioblastoma oncogenes expression was performed during therapy with doxorubicin and doxorubicin in nanoparticles based on a copolymer of lactic and glycolic acids (Dox-PLGA) at a delayed start of treatment. Late initiation of Dox-PLGA therapy of glioblastoma showed an increase in the expression level of multiple drug resistance genes, such as Abcb1b and Mgmt, and a decrease in Sox2 expression. Increased expression levels of other oncogenes, which is Melk, Wnt3, Gdnf, and Pdgfra, were observed during both doxorubicin and Dox-PLGA therapy. These changes indicate an increase in tumor aggressiveness and resistance to cytostatics at the late start of therapy.
Key Words: glioblastoma 101.8; doxorubicin; Dox-PLGA; Sox2; multidrug resistance