В опытах на самках линейных мышей F1(СВАЧС57BL/6) изучали возможность повышения эффективности котрансплантации мезенхимных (МСК) и стволовых кроветворных клеток (СКК) с помощью дезоксирибонуклеата натрия (дерината) при аплазии костного мозга, возникающей в результате воздействия на организм гамма-лучей. Показано, что иммуномодулятор деринат усиливает эффект котрансплантации и при его трёхкратном постлучевом применении способствует ускорению восстановления кроветворения по показателям периферической крови, общей клеточности костного мозга и селезёнки и выживаемости животных. Использование дерината однократно и двукратно до облучения не давало положительного эффекта. Оптимальный результат получен при схеме лечения МСК→СКК с интервалом 48 ч, начале лечения в первые часы после облучения и трёхкратном введении дерината в дозе 3 мг/мышь (через 10-15 мин, 3 и 7 сут после облучения).

Experiments on female F1 linear mice (CBA×C57Bl/6) studied the possibility of using sodium deoxyribonucleate (derinate) to increase the efficiency of co-transplantation of mesenchymal and hematopoietic stem cells in bone marrow aplasia arising from exposure to γ-rays. It has been shown that the immunomodulator Derinat enhances the effect of co-transplantation and, with its 3-fold post-radiation use, promotes the acceleration of hematopoiesis recovery in terms of peripheral blood, total bone marrow and spleen cellularity, and animal survival. The use of Derinat once and twice before irradiation did not give a positive effect. The optimal result was obtained with the MSC→SSC algorithm with an interval of 48 hours, the beginning of treatment in the first hours after irradiation, and 3-fold administration of derinat at a dose of 3 mg/mouse (10-15 minutes, 3 and 7 days after irradiation).