Повышение выживаемости и стимуляция регенерации облучённых нейральных стволовых клеток мыши при сокультивировании с необлучёнными нейральными стволовыми клетками и мезенхимными стволовыми клетками из жировой ткани
Исследовано влияние нейральных стволовых клеток (НСК) и мезенхимных стволовых клеток (МСК) из жировой ткани мыши на выживаемость, клоногенную активность и в старение НСК, подвергнутых воздействию гамма-излучения. Обнаружено увеличение выживаемости и клоно­генной активности НСК, облучённых в дозах 1 и 2 Гр, при их сокультивировании с необлучён­ными НСК и МСК с использованием проницаемых вкладышей Transwell. Доля стареющих НСК (с высокой активностью β-галактозидазы) возрастала пропорционально дозе облучения. Уменьшение доли облучённых НСК с фенотипом клеточного старения было выявлено при их сокультивировании с необлучёнными НСК через 3 сут после облучения в дозе 1 Гр. Факторы, секретируемые НСК и МСК, могут стать основой для разработки средств профилактики и снижения повреждения клеток мозга при лучевой терапии опухолей области головы и шеи.
ratushnyak_marya@mail.ru Ратушняк М.Г
10.47056/1814-3490-2021-3-147-155
Increasing of survival and regeneration of irradiated mouse neural stem cells after co-cultivation with non-irradiated mouse neural stem cells or mesenchymal stem cells from adipose tissue
The aim of this work was to study the ability of neural stem cells (NSCs) and mesenchymal stem cells (MSCs) from mouse adipose tissue to influence survival, clonogenic activity and senescence of NSCs after gamma radiation exposure. It was found that survival and clonogenic activity of NSCs irradiated at doses of 1 and 2 Gy was enhanced when irradiated cells were co-cultivated with non-irradiated NSCs and MSCs with the use of permeable transwell inserts. The share of senescent NSCs (cells with high β-galactosidase activity) increased in proportion to radiation dose. Co-cultivation with non-irradiated NSCs during 3 days after irradiation at a dose of 1 Gy resulted in a decrease of proportion of senescent cells among irradiated NSCs. Factors secreted by NSCs and MSCs may become a substrate for the development of means to prevent and reduce damage to brain cells resulting from radiation therapy of head and neck cancer.