Содержание и архив номеров
2021 г., № 2 ИЮНЬ
Изменения стромальных клеток-предшественниц костного мозга у больных гемобластозами в дебюте заболевания
Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки (МСК) — ключевые регуляторы кроветворения. Изучали изменения в характеристиках МСК у больных миелоидными лейкозами и у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями. МСК получали из костного мозга больных в момент диагностической пункции по стандартной методике. Изучали пролиферативный потенциал клеток и экспрессию генов, связанных с дифференцировкой и регуляцией кроветворения. Суммарная клеточная продукция МСК у больных лейкозами в дебюте заболевания не отличается от таковой в группе здоровых доноров. Общим для всех нозологий был относительный уровень экспрессии генов IL6, TGFb1 и TGFb2, PPARG. В МСК больных лейкозами был повышен относительный уровень экспрессии генов JAG1, LIF, IGF1, CSF1, IL1b и IL1bR1 и не изменён — SDF1. Для МСК больных лейкозами оказалось характерным повышение относительного уровня экспрессии PDGFRA и PDGFRВ, снижение — SOX9. Изменённые функции стромального микроокружения у пациентов с гемобластозами указывают на роль стромальных клеток в поддержании и распространении опухолевых клеток.
Ключевые слова: мультипотентные мезенхимные стромальные клетки; колониеобразующие единицы фибробластов; экспрессия генов; лейкозы; диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома
Адрес для корреспонденции: loel@mail.ru Петинати Н.А.
DOI: 10.47056/1814-3490-2021-2-130-135
Changes in bone marrow stromal progenitor cells in patients with hemoblastosis at the onset of the disease
Multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) are key regulators of hematopoiesis. Their functions are changed in patients with hemoblastosis.
Key Words: The aim of this study was to investigate general changes and differences in the characteristics of MSCs in patients with myeloid leukemia and patients with lymphoproliferative diseases. MSCs were obtained from the bone marrow of patients at the time of diagnostic puncture using a standard technique. Their proliferative potential and expression of genes associated with differentiation and regulation of hematopoiesis were studied. The total cellular production of MSCs in patients with leukemia at the onset of the disease does not differ from that in the group of healthy donors. Common to all nosologies was the relative expression level of the IL6, TGFb1 and TGFb2, PPARG genes. In the MSCs of patients with leukemia, the relative expression level of the JAG1, LIF, IGF1, CSF1, IL1b, and IL1bR1 genes were increased and the relative expression level of SDF1 was not changed in comparison with the donors MSCs. MSCs from patients with leukemia were characterized by an increase in the relative expression level PDGFRA and PDGFRB, and a decrease in the relative expression level SOX9.