Мезенхимные стволовые клетки из жировой ткани (МСК ЖТ) и из костного мозга (МСК КМ) стимулировали миграцию клеток меланомы В16, а опухолевые клетки аденокарциномы молочной железы линии Са755 усиливали миграцию мезенхимных стволовых клеток. Мезенхимные стволовые клетки сохраняли эти свойства в отдалённый период после гамма-облучения in vitro. Опухоли, развивавшиеся при введении мышам клеток Са755 как изолированно, так и совместно с МСК КМ или МСК ЖТ, по гистологическому строению не различались и соответствовали аденокарциноме молочной железы. Только МСК ЖТ стимулировали рост опухоли Са755, что определяется секрецией более высокого уровня факторов, включая хемокин CCL2, повышающих пролиферацию опухолевых клеток. Для использования МСК ЖТ в регенеративной медицине необходим тщательный контроль отсутствия опухолей у пациентов.

When studying the interaction of MSCs and tumor cells, it was shown that MSCs from adipose tissue (AT) and from bone marrow (BM) stimulated migration of melanoma B16 cells and tumor cells of breast adenocarcinoma Ca755 stimulated MSCs migration. MSC retained these properties late after gamma irradiation in vitro. Tumors that developed when mice were injected with both Ca755 cells and their mixtures with MSCs from BM or from AT did not differ in histological structure and corresponded to mammary adenocarcinoma. Only MSCs from the АT stimulated tumor growth, which is determined by the secretion of a higher level of factors that increase the proliferation of tumor cells including chemokine CCL2. The use of MSCs from AT in regenerative medicine requires careful monitoring of the absence of tumors in patients.