Изучали влияние наночастиц оксида графена на дифференцировку дендритных клеток человека и их поглощение этими клетками в системе in vitro. Мононуклеарные клетки здоровых доноров индуцировали в фенотип дендритных клеток с помощью цитокинов (ИЛ-4 и ГМ-КСФ). Использовали наночастицы оксида графена разной размерности, функционализированные линейным или разветвлённым ПЭГ (П-ОГ или рП-ОГ) в концентрациях 5 и 25 мкг/мл. Показано, что наночастицы оксида графена не влияли на жизнеспособность и процент дендритных клеток в культуре. Однако наночастицы П-ОГ (25 мкг/мл) подавляли экспрессию CD83 на поверхности дендритных клеток в культурах и, соответственно, дифференцировку клеток. Дендритные клетки поглощали наночастицы П-ОГ, при этом частицы в большей ­концентрации поглощались активнее. Однако размер частиц и тип ПЭГ не влияли на интенсивность поглощения. В целом показано, что наночастицы П-ОГ в концентрации 25 мкг/мл могут регулировать дифференцировку дендритных клеток, подавляя их созревание.

We investigated the effect of graphene oxide nanoparticles on the differentiation of human dendritic cells in vitro. The objects of the study were mononuclear cells from healthy donors induced into the phenotype of dendritic cells by cytokines (IL-6 and GM-CSF). We used graphene oxide nanoparticles of different sizes functionalized with linear or branched PEG (P-GO or bP-GO) at 5 and 25 µg/mL concentrations. The study aimed to investigate the effect of graphene oxide particles on dendritic cells differentiation and at the same time to evaluate their uptake by these cells in vitro. It was found that graphene oxide nanoparticles did not affect the viability and percentage of dendritic cells in culture. However, P-GO nanoparticles (25 µg/mL) suppressed the expression of CD83 on the dendritic cells surface in the cultures, thereby suppressing cell differentiation. It was shown that dendritic cells internalized P-GO nanoparticles, while particles in high concentration were more actively engulfed, but the size of the particles and the type of PEG did not affect the intensity of this process. In general, it has been shown that P-GO nanoparticles at a concentration of 25 µg/mL can regulate dendritic cells differentiation by suppressing the maturation of these cells.