Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки костного мозга больных апластической анемией сохраняют способность к поддержанию кроветворных предшественников, несмотря на выраженные изменения экспрессии генов
Свойства мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (МСК), выделенных из костного мозга больных апластической анемией в дебюте заболевания, изучены недостаточно. Анализировали способность МСК больных апластической анемией к поддержанию кроветворных предшественников и экспрессию генов, ассоциированных с кроветворением и иммунным ответом. Способность МСК к поддержанию кроветворных предшественников определяли методом подсчёта клеток, образующих области булыжника, экспрессию генов — методом количественной ПЦР. Показано, что МСК больных апластической анемией сохраняют способность к поддержанию кроветворных предшественников. Обнаружены выраженные изменения в экспрессии генов VEGFA и ANGPT1. МСК больных с ПНГ-клоном достоверно отличаются от МСК больных без ПНГ-клона по экспрессии генов SDF1, IL1R и VEGFA. Изменения в экспрессии генов могут быть связаны с патогенезом заболевания.
resnichka22-22@mail.ru Дорофеева А.И.
10.47056/1814-3490-2021-4-233-237
Multipotent mesenchymal stromal cells from the bone marrow of untreated aplastic anemia patients preserve their ability to support hematopoietic precursors despite the pronounced changes in gene expression
The properties of bone marrow derived multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) of aplastic anemia patients at the onset of the disease have been studied insufficiently. The aim of this work was to test the ability of aplastic anemia patients' MSCs to maintain hematopoietic precursors and to analyze the expression of genes associated with hematopoiesis and immune response. The ability of MSCs to maintain hematopoietic precursors was determined by cobblestone area forming cells assay; gene expression was analyzed by quantitative PCR. It was shown that aplastic anemia patients' MSCs preserve the ability to maintain hematopoietic precursors. Pronounced changes in the expression of the VEGFA and ANGPT1 genes were found. MSCs from aplastic anemia patients with PNH clone significantly differ from those from aplastic anemia patients without PNH clone in terms of the expression of the SDF1, IL1R, and VEGFA genes. Changes in gene expression may be associated with the pathogenesis of the disease.