Исследовано влияние отдельных цитокинов, входящих в состав секреторных продуктов плацент и характерных для зоны маточно-плацентарного контакта. Провоспалительные цитокины IL-6, IFNg, IL-1β усиливали экспрессию клетками трофобласта молекулы TGFβR2, а ростовые факторы VEGF и PlGF — экспрессию клетками трофобласта адгезионных молекул CD54, CD29, CD104. Противовоспалительный цитокин IL-4 усиливал экспрессию LeptinR клетками трофобласта. PMA и TNFα также усиливали адгезию NK-клеток к клеткам трофобласта. Полученные результаты свидетельствуют, что в ходе трансмиграции через трофобласт NK-клетки задействуют молекулы CD11a, CD11b и CD18, как и при трансэндотелиальной миграции.

In this research, we analyzed the effect of individual cytokines that were part of the secretory products of placenta and were characteristic of the uteroplacental bed. The proinflammatory cytokines IL-6, IFNγ, IL-1β increased the TGFβR2 molecule expression by trophoblast cells, while VEGF and PLGF increased the CD45, CD29, CD54 adhesion molecule expression by trophoblast cells. The anti-inflammatory cytokine IL-4 increased LeptinR expression by trophoblast cells. PMA and TNFa enhanced the adhesion of NK cells to trophoblast cells. In conclusion, it was shown that NK cells involved CD11a, CD11b, and CD18 molecules during their transmigration through trophoblast, as well as during their transendothelial migration.