Изучено влияние эритропоэтина на морфофункциональный статус костномозговых мезенхимных стволовых клеток больных ишемической болезнью сердца. Показано, что сроки экспозиции клеток с эритропоэтином по-разному влияют на уровни экспрессии молекул адгезии, рецепторов к эритропоэтину и коэкспрессию рецептора к эритропоэтину с общей β-цепью цитокинов, апоптоз/некроз и клеточный цикл. В большинстве случаев эритропоэтин усиливал пролиферацию, миграцию, продукцию оксида азота "состарившимися" мезенхимными стволовыми клетками (8-й пассаж) и мезенхимными стволовыми клетками 4-го пассажа, длительно культивированными при добавлении в питательную среду 33.4 МЕ/мл эритропоэтина (до 3-го пассажа). Эритропоэтин увеличивал экспрессию маркера аутофагии LC3B в мезенхимных стволовых клетках, выращенных с добавлением в питательную среду эритропоэтина. Эрит­ропоэтин при длительном сокультивировании с мезенхимными стволовыми клетками повышал устойчивость клеток к неблагоприятным факторам микроокружения — окислительному стрессу и гипергликемии.

The effect of erythropoietin on the morphofunctional status of bone marrow mesenchymal stem cells in patients with ischemic heart disease was studied. It has been shown that the timing of exposure of cells with erythropoietin has different effects on the expression levels of adhesion molecules, erythropoietin receptors, and co-expression of the erythropoietin receptor with a common β-chain of cytokines, apoptosis/necrosis, and the cell cycle. In most cases, erythropoietin increased proliferation, migration, and nitric oxide production by senescent mesenchymal stem cells (passage 8) and mesenchymal stem cells grown by adding 33.4 IU/mL of erythropoietin to the nutrient medium (passage 3). Erythropoietin increased the expression of the autophagy marker LC3B in mesenchymal stem cells grown with the addition of erythropoietin to the culture medium. Thus, erythropoietin during long-term co-culture with mesenchymal stem cells increased the resistance of cells to adverse microenvironment factors – oxidative stress and hyperglycemia.