Содержание и архив номеров
2020 г., № 3 СЕНТЯБРЬ
Наночастицы оксида марганца ингибируют рост подкожных ксенографтов U-87MG у иммунодефицитных мышей
Ранее нами показано, что наночастицы оксида марганца (НЧ MnO) in vitro избирательно лизируют клетки глиобластомы человека линии U-87MG и U-251. Эти НЧ MnO были синтезированы и исследованы с помощью электронной микроскопии. Оценка их противоопухолевых свойств проведена in vivo на иммунодефицитных SCID-мышах с подкожными ксенотрансплантатами глиобластомы человека U-87MG. Мышам вводили НЧ MnO подкожно в дозе 0.96 или 1.92 мг/кг (в пересчёте на марганец) 3 раза в неделю в течение 3 нед. Анализ полученных результатов показал, что НЧ MnO значительно подавляли рост подкожных ксенографтов U-87MG у мышей: торможение роста опухоли на 21-е сутки от введения наночастиц в указанных дозах составило 61.1 и 98.8% соответственно. Полученные результаты указывают на необходимость дальнейших исследований НЧ MnO в качестве потенциального противоопухолевого агента глиобластомы человека.
Ключевые слова: наночастицы; оксид марганца; глиобластома; ксенотрансплантация; U-87MG
Адрес для корреспонденции: razumov@bionet.nsc.ru Разумов И.А
DOI: 10.47056/1814-3490-2020-3-191-196
Manganese oxide nanoparticles preferential inhibit the growth of U-87MG in subcutaneous immunodeficient mouse model of glioblastoma
Glioblastomas are the most aggressive and common primary tumors of the central nervous system, a high resistance to chemotherapy and radiotherapy and high mortality is characteristic of them. Nanoparticles of metals and metal oxides were shown to be pharmacologically active and useful, in particular, for anticancer, including anti gliom, therapy. Our previous study demonstrated that manganese oxide nanoparticles (MnO NP) were active to in vitro killing of tumor cells U-87MG and U251MG of human glioblastoma. MnO NPs were synthesized and studied using electron microscopic, dynamic light scattering and X-ray diffraction techniques. For in vivo studies of the antitumor properties of MnO NP, we used the model of immunodeficient SCID mice with subcutaneous xenografts of human glioblastoma U-87MG. Mice of treatment groups were injected subcutaneously with MnO NPs at doses of 0.96mg/kg and 1.92 mg/kg three days a week. In was shown that MnO NP significantly suppressed the growth of glioblastoma U-87MG xenografts: the tumor inhibition index (21 days from the start of the treatment) was 61.1 and 99.22%, respectively. The results obtained indicate the necessity of the further studies of MnO NP as a potential oncolytic agent to fight human glioblastomas.
Key Words: nanoparticles; manganese oxide; glioblastoma; xenotransplantation; U-87MG