Исследовали репаративный эффект биологических матриксов, насыщенных тромбоцитами, при лечении мышей с экспериментальной раной, эквивалентной глубокому ожогу. Раневые покрытия готовили на основе дермального матрикса, полученного путём децеллюляризации кожи: без тромбоцитов (контроль), с нативными тромбоцитами и с тромбоцитами, стабилизированными 2.5 мкМ наносеребра. Через 3 сут у всех мышей полностью отсутствовал эпителий и дермальный слой, наблюдалось формирование обширного струпа. При использовании дермального матрикса с тромбоцитами в подлежащих слоях раны отмечалась интенсивная миграция макрофагов и фибробластов, которая отсутствовала в контроле. Через 14 сут у животных контрольной и опытных групп формировалась грануляционная ткань по всему дну раны, число сосудов на 1 мм² в опытных группах было в 2-4 раза больше, при этом сохранялась высокая инфильтрация дна раны клетками воспаления. На 21-е сутки в опытных группах у всех животных отсутствовал струп на большей части раны, наблюдался активный рост краевого эпителия и формирование волосяных фолликулов. Вместе с тем формирование дермального слоя в обеих опытных группах не было завершено, также сохранялась инфильтрация раны клетками воспаления.

Effect of platelet-filled biological matrixes was studied on mice with wounds, equivalent to deep burn. Biological matrixes included dermal matrix (DM), prepared by skin decellularization, without platelets (control), with native platelets and with platelets, stabilized by 2.5µM nanosilver. After 3 days in all groups epithelial layer and derma were not presented, followed by large scab forming. DM with platelets simulated intensive macrophage and fibroblast migration in wound bottom, which did not occur in control group. After 14 days granulation tissue was performed, in experimental groups number of vessels was 2-4 times higher, than in control. On the other hand, experimental groups maintained high level of inflammation cells. After 21 days experimental mice elevated scab on the most of wound area, epithelization and hair growth were pronounced, comparing to control. Nevertheless, in experiment dermal layer was not already completed, inflammation reaction remained.