Цитопротективный эффект эхинохрома А в первичной культуре пульмональных фибробластов белых крыс в условиях окислительного стресса
Изучали влияние эхинохрома А на первичную культуру пульмональных фибробластов в нормальных условиях и при окислительном стрессе. Воздействие эхинохрома А (100 мкМ) в течение 6 ч на фибробласты не влияло на продукцию клетками супероксид-радикала, размер ядер и количество ядрышек фибробластов, но уменьшало суммарную площадь зон ядрышкового организатора на фоне стабильной пролиферативной активности культуры. Двухчасовой окислительный стресс, вызванный пероксидом водорода (60 мкМ), повышал генерацию супероксид-радикала, снижал ДНК-синтетическую активность фибробластов, при этом имело место уменьшение площади ядер фибробластов и суммарной площади зон ядрышкового организатора. Предварительное введение эхинохрома А существенно снижало повреждающее действие окислительного стресса: уменьшалась интенсивность продукции супероксид-радикалов; наблюдалась коррекция показателей ДНК-синтетической активности и площади ядра фибробластов; нормализация суммарной площади ядрышек сопровождалась увеличением их количества
leoaf@mail.ru Лебедько О.А.
Cytoprotective effect of echinochrome A in primary culture of albino rat pulmonary fibroblasts in oxidative stress
The effect of echinochrome A on the primary culture of pulmonary fibroblasts under normal conditions and under oxidative stress was studied. 6-hour exposure of echinochrome A (100 μM) on fibroblasts did not affect the production of superoxide radical by the cells, the area of fibroblast nuclei and the number of  nucleoli in the fibroblast nuclei, but reduced the total nucleoli area  at the background of stable proliferation of culture activity. 2-hour exposure of oxidative stress, induced by hydrogen peroxide solution (60μM), increased the generation of superoxide radical, decreased the DNA synthetic activity of fibroblasts, the area of fibroblast nuclei and the total nucleoli area. Preliminary administration of echinochrome A significantly reduced the damaging effect of oxidative stress: the intensity of production of superoxide radicals decreased; indicators of DNA synthetic activity and  core area of fibroblasts were corrected; the normalization of the total area of the nucleoli was accompanied by an increase in their number.