Особенности заселения клеточного материала в матриксы, полученные методом электроформования из поликапролактона, модифицированного поверхностно-активными веществами (Тритоном Х-100 и поливинилпирролидоном)
Исследовали способность фибробластных клеток человека заселяться в пористые матриксы из поликапролактона с включением на этапе изготовления поверхностно-активных веществ: Тритона Х-100 (матрикс 1-го типа) и поливинилпирролидона (матрикс 2-го типа). Матриксы обоих типов имели практически равные значения среднего диаметра формирующих их волокон (3.90±2.19 и 2.46±2.15 мкм соответственно). Матрикс 1‑го типа имел большую поверхностную плотность и гидрофильность, а матрикс 2-го типа был в 1.6 раза толще. Заселение матриксов клетками проводили динамическим методом с последующим культивированием в чашках Петри с питательной средой в условиях СО2-инкубатора. За время культивирования (3 сут) ни в одном случае не зафиксирован выход клеток из матриксов. С помощью красителя DAPI присутствие клеток было выявлено в структуре обоих матриксов, но в матриксе 1-го типа заселение произошло на всю его толщину, а в матриксе 2-го типа — только в поверхностном слое. Матриксы, изготовленные из поликапролактона, модифицированного Тритон Х-100 или поливинилпирролидоном, не обладают цитотоксичностью, однако использование Тритона Х-100 позволяет получить матрикс, структура которого более благоприятна для заселения клеточного материала
tursky@cardio-tomsk.ru Афанасьев С.А.
Features of cell seeding on the electroformed scaffolds from polycaprolactone modified with surface-active materials (triton X-100 and polyvinylpyrrolidone)
In this study, we compared capability of human fibroblasts to seed on porous scaffolds from polycaprolactone (PCL) with addition of surface-active materials: triton Х-100 (type 1 scaffold) and polyvinylpirrolidone (type 2 scaffold), during fabrication. The type 1 and 2 scaffolds had almost the same average fiber diameter (3.90±2.19 µm and 2.46±2.15 µm, respectively). The type 1 scaffold had a higher surface density and hydrophilic property, when the type 2 scaffold was 1.6 times thicker. The cells were seeded on the scaffolds by dynamic seeding followed by culturing in the Petri dishes contained medium in humid atmosphere. During the culturing (3 days), no cell expansion was noticed. Dying with DAPI proved the presence of the cells inside the both scaffolds. However, in type 1 scaffold the cells were spread on the whole thickness, but in the type 2 scaffold, the cells were seeded only in the superficial layer. It is possible to conclude that the scaffolds fabricated from PCL modified with triton Х-100 or polyvinylpirrolidone are not cytotoxic. However, use of triton Х-100 allows getting the scaffold with a structure more preferable for cell seeding.