Исследовали влияние ингибирования функции опухолевого супрессора р53 на экспрессию генов антиоксидантной системы при воздействии цитотоксических соединений платиновой группы. Установлено, что действие комплексов платины(II) и платины(IV) вызывает накопление белка р53 с максимумом через 12 ч, что подтверждается увеличением экспрессии Р21 — гена-мишени белка р53. Показано, что действие комплексов платины вызывает активацию экспрессии генов антиоксидантной системы каталазы и СОД2. Подавление функций белка р53 специфическим ингибитором α-пифитрином при действии комплексов платины вызывает снижение экспрессии генов SOD2 и CAT, а также гена8мишени Р21, что свидетельствует о р53-зависимом характере регуляции экспрессии этих генов.

The effect of inhibition of the tumor suppressor p53 on the antioxidant system genes expression under the influence of cytotoxic compounds of the platinum group was studied. It was found that the action of platinum(II) and platinum(IV) complexes causes the accumulation of p53 protein with a maximum after 12 hours, which is confirmed by an increase in the expression of the P21 gene, which is the target gene of the p53 protein. It was shown that the action of platinum complexes causes activation of the catalase (CAT) and superoxide dismutase 2 (SOD2) gene expression. The suppression of the p53 protein functions by a specific inhibitor α-pyphitrin under the action of platinum complexes causes a decrease in the expression of the SOD2 and CAT genes, as well as the target gene P21, which indicates the p53-dependent regulation of these genes.