Активация TLR4 мезенхимных стволовых клеток усиливает регенеративные свойства их секретомов
А.Л.Русанов1, Ю.К.Бирюкова2, О.О.Шошина2, Е.Д.Лузгина1, Н.Г.Лузгина1 - 255-261
1ФГБНУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н.Ореховича, Москва, РФ; 2ООО НПО "Перспектива", Новосибирск, РФ
Мезенхимные стволовые клетки (МСК), подобно макрофагам, могут быть поляризованы in vitro. В частности, при активации Toll-подобных рецепторов 4-го типа МСК удаётся получать так называемый "провоспалительный" фенотип клеток (МСК1). Установлена способность секретомов МСК1 (кондиционированных сред) влиять на процессы заживления ран: сокращать сроки заживления, модифицировать проявления экссудативного воспаления и последующих фибропластических процессов в зоне повреждения. Данные эффекты секретомов поляризованных МСК превосходят таковые интактных МСК.
Ключевые слова: фенотип мезенхимных стволовых клеток; процесс ранозаживления; "провоспалительный" фенотип клеток; секретомы клеток; воспалительные инфильтраты
Адрес для корреспонденции: alexander.l.rusanov@gmail.com Русанов А.Л.
DOI: 10.47056/1814-3490-2020-4-255-261
TLR4 activation of mesenchymal stem cells enhances the regenerative properties of their secretome
A. L. Rusanov1, Yu. K. Biryukova2, O. O. Shonina2, E. D. Luzgina1, and N. G. Luzgina1
1V. N. Orekhovicn Research Institute of Biomedical Chemistry, Moscow, Russia; 2"Perspectiva" Research and Manufacturing Association, Novosibirsk, Russia
Mesenchymal stem cells (MSCs), like macrophages, can be polarized in vitro. In particular, upon activation of type 4 Toll-like receptor in MSCs, it is possible to obtain the so-called "pro-inflammatory" cell phenotype (MSC1). The paper characterized the ability of MSC1 secretome (conditioned media) to influence the wound healing processes: to reduce the healing time, to modify the exudative inflammation and subsequent fibroplastic processes in the damaged area. These effects of the secretomes of polarized MSCs are superior to those of intact MSCs.
Key Words: phenotype of mesenchymal stem cells; wound-healing process; proinflammatory cell phenotype; cell secretomes; inflammatory infiltrates