Содержание и архив номеров
2019 г., № 3 СЕНТЯБРЬ
Изучение влияния интерлейкина-1β на проницаемость ГЭБ мышей с экспериментальной глиомой М6 методом прижизненной конфокальной микроскопии
Исследовано влияние IL-1β на проницаемость капилляров головного мозга интактных мышей. Методом прижизненной (интравитальной) микроскопии показано повышение проницаемости сосудов при парентеральном введении IL-1β, обеспечивающее прохождение свободной флюоресцентной метки Alexa Fluor 488 через стенку капилляра, но недостаточное для пенетрации липосомами. Кроме того, в серии экспериментов на интракраниальной мышиной глиоме M6 было показано, что при парентеральном введении IL-1β в концентрации 2 мкг/мл липосомы способны проникать через стенки капилляров опухоли. Применение провоспалительного цитокина IL-1β при терапии опухолей головного мозга может значительно повысить терапевтическую эффективность систем доставки лекарственных препаратов, особенно с ограниченной способностью проникать через гематоэнцефалический барьер.
Ключевые слова: гематоэнцефалический барьер, IL-1β, адресная доставка лекарств, липосомы, опухоли мозга
Адрес для корреспонденции: marat.valikhov@gmail.com Валихов М.П.
Investigation of the influence of IL-1β on BBB-permeabilty in M6 glioma mouse model using intravital microscopy
In this research, the effect of interleukin-1β (IL-1β) on the permeability of capillaries of the brain of healthy mice was studied. The method of intravital microscopy demonstrated an increase in vascular permeability with parenteral administration of IL-1β, ensuring the passage of free Alexa488 fluorescent label through the capillaries, but not sufficient for penetration by liposomes. In addition, in a series of experiments on intracranial murine glioma M6, it was shown that parenteral administration a dose more than 2 μg/ml of IL-1β is able to penetrate the walls of tumor capillaries by liposomes. Thus, the use of pro-inflammatory cytokine IL-1β in the treatment of brain tumors can significantly increase the therapeutic efficacy of drug delivery systems, in particular, with limited ability to penetrate the BBB.
Key Words: blood-brain barrier, interleukin-1β, drug delivery, liposomes, brain tumors