Изучали пути транспортировки человеческого лактоферрина в головной мозг мышей линии С57BL/6 при разных способах введения раствора этого белка. Исследовали его распределение в мозге и определяли фенотип клеток, включающих этот белок. Колокализацию человеческого лактоферрина и маркеров разного типа клеток оценивали с помощью флюоресцентного иммуногистохимического анализа. Установлено, что человеческий лактоферрин присутствовал в срезах мозга мышей после введения белка интраназально, подъязычно и внутрибрюшинно. При конъюнктивальном введении белок в анализируемых образцах не наблюдался. После интраназального введения лактоферрин быстро проникал в головной мозг и накапливался в цитоплазме эндотелиальных клеток сосудов в отдельных областях неокортекса, стриатуме, гиппокампе и таламусе. После нанесения раствора белка на фиксированные плавающие срезы было выявлено высокоспецифичное его связывание в ядрах нейронов, астроцитов и клеток микроглии, но не в ядрах эндотелиальных клеток в мозге мыши.

Various ways of human Lactoferrin (hLf) transport to C57BL/6 mice brain were studied once introduced by different means. Further hLf distribution in brain was evaluated and phenotype of hLf-containing cells defined. Colocalization of hLf and markers of various cell types was estimated by fluorescent immunohystochemical (IHC) analysis. It was demonstrated that hLf was present in mouse brain sections after intranasal, sublingual and intraperitoneal administration. Once introduced conjunctivally no hLf was found in analyzed samples. HLf actively penetrated into the brain and accumulated in cytoplasm of vascular endothelial cells in separate areas of neocortex, striatum, hippocampus and thalamus after intranasal administration. High-specific binding locations of hLf were found in the nuclei of neurons, astrocytes and microglia cells, but not in the nuclei of endothelial cells in the mouse brain after applying the protein solution to fixed floating sections.