In vivo эффекты костномозговых мезенхимных стромальных клеток человека на развитие экспериментальной модели меланомы В16 у мышей
На экспериментальной модели метастазирующей меланомы В16 F10 установлено, что однократное внутривенное введение ксеногенных костномозговых мезенхимных стромальных клеток (КМ-МСК) в количестве 106/мышь существенно повышает 100-суточную выживаемость мышей линии F1(CВА×С57BL/6). Введение КМ-МСК в количестве 2×106/мышь, напротив, снижает показатели выживаемости по сравнению с биоконтролем (введение изолированного пула В16, 5×105/мышь). Данный феномен может быть связан с in vivo участием КМ-МСК в репрограммировании резидентных тканевых макрофагов, в том числе опухолевого микроокружения, на провоспалительный (М1) или противовоспалительный (М2) фенотип. Косвенным свидетельством этого могут служить полученные данные о переключении фазы активизации в ингибирование АФК-продуцирующей активности мононуклеаров крови и перитонеальных макрофагов мышей-опухоленосителей в тесте люминолзависимой зимозаниндуцированной хемилюминесценции.
kusimona@yandex.ru Исаева Е.В.
In vivo effects of intramedullary mesenchymal stromal cells in humans on the development of an experimental model of B16 melanoma in mice
On an experimental model of metastatic B16 F10 melanoma, it was found that a single intravenous administration of xenogenic intramedullary mesenchymal stromal cells (XI-MSCs) in the amount of 106/mouse significantly increases the 100-day survival rate of F1 mice (CVA ×C57BL/6). The introduction of XI-MSCs in an amount of 2×106/mouse, on the contrary, reduces survival rates in comprison with biocontrol (introduction of an isolated pool of B16, 5×105/mouse). This phenomenon may be associated with the in vivo involvement of XI-MSCs in the reprogramming of resident tissue macrophages, including tumor microenvironments, to a pro-inflammatory (M1) or anti-inflammatory (M2) phenotype. Indirect evidence of this can be the received data on the switching of the activation phase to inhibition of ROS-producing activity of blood mononuclear cells and peritoneal macrophages of tumor-bearing mice in the test of luminol-dependent zymosanine-induced chemiluminescence.