На экспериментальной модели метастазирующей меланомы В16 F10 установлено, что однократное внутривенное введение ксеногенных костномозговых мезенхимных стромальных клеток (КМ-МСК) в количестве 10⁶/мышь существенно повышает 100-суточную выживаемость мышей линии F1(CВА×С57BL/6). Введение КМ-МСК в количестве 2×10⁶/мышь, напротив, снижает показатели выживаемости по сравнению с биоконтролем (введение изолированного пула В16, 5×10⁵/мышь). Данный феномен может быть связан с in vivo участием КМ-МСК в репрограммировании резидентных тканевых макрофагов, в том числе опухолевого микроокружения, на провоспалительный (М1) или противовоспалительный (М2) фенотип. Косвенным свидетельством этого могут служить полученные данные о переключении фазы активизации в ингибирование АФК-продуцирующей активности мононуклеаров крови и перитонеальных макрофагов мышей-опухоленосителей в тесте люминолзависимой зимозаниндуцированной хемилюминесценции.

On an experimental model of metastatic B16 F10 melanoma, it was found that a single intravenous administration of xenogenic intramedullary mesenchymal stromal cells (XI-MSCs) in the amount of 10⁶/mouse significantly increases the 100-day survival rate of F1 mice (CVA ×C57BL/6). The introduction of XI-MSCs in an amount of 2×10⁶/mouse, on the contrary, reduces survival rates in comprison with biocontrol (introduction of an isolated pool of B16, 5×10⁵/mouse). This phenomenon may be associated with the in vivo involvement of XI-MSCs in the reprogramming of resident tissue macrophages, including tumor microenvironments, to a pro-inflammatory (M1) or anti-inflammatory (M2) phenotype. Indirect evidence of this can be the received data on the switching of the activation phase to inhibition of ROS-producing activity of blood mononuclear cells and peritoneal macrophages of tumor-bearing mice in the test of luminol-dependent zymosanine-induced chemiluminescence.