Индукция прямой клеточной гибели является одним из механизмов противоопухолевого действия GD2-специфичных антител, используемых для терапии нейробластомы высокого риска. Механизмы проведения цитоток­сического сигнала, запускаемого связыванием антител с ганглиозидом GD2 на поверхности опухолевой клетки, изучены недостаточно. С использованием ингибиторного анализа показано, что в проведении индуцированного GD2-специфичными антителами сигнала клеточной гибели участвуют актиновые микрофиламенты. В GD2-позитивных опухолевых линиях выявлен сильный антагонистический эффект цитохалазина Д на цитотоксическое действие GD2-специфичных антител, выражающийся по крайней мере в 20% увеличении выживаемости клеток и значительном снижении доли клеток с фрагментированной ДНК.