Интернализация векторизованных липосом, загруженных плазмидной ДНК, в клетки глиомы С6
П.А.Мельников1,2, В.П.Баклаушев2, А.Н.Габашвили1, Н.В.Нуколова1,3, И.И.Кузнецов4, С.А.Черепанов1, Ф.А.Кошкин1, А.В.Леопольд1, В.П.Чехонин1,3 - 3-11
1Отдел фундаментальной и прикладной нейробиологии ФГБУ ФМИЦПН им. В.П.Сербского Минздрава РФ, Москва; 2ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, Москва; 3Кафедра медицинских нанобиотехнологий медико-биологического факультета РНИМУ им. Н.И.Пирогова, Москва, РФ; 4Кафедра химической энзимологии химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, Москва, РФ
Исследована интернализация клетками глиомы С6 векторных наноконтейнеров, загруженных плазмидной ДНК. Для повышения селективности доставки липосомы были конъюгированы с моноклональными антителами к VEGF и его рецептору 2-го типа (VEGFR2). Методами проточной цитофлюориметрии и лазерной сканирующей конфокальной микроскопии было показано, что векторизованные антителами липосомы более чем в 2 раза активнее проникают и накапливаются в опухолевых клетках глиомы С6 по сравнению с контролем (липосомы, модифицированные неспецифическими антителами, и невекторные липосомы). С помощью количественного анализа флюоресцентного сигнала продемонстрировано, что полученные катионизированные иммунолипосомы достоверно более эффективно доставляют внутрь клетки плазмидную ДНК pCop-Green-N, приводя к эффективной трансфекции клеток глиомы С6
Ключевые слова: катионизированные липосомы, глиома С6, генная терапия, интернализация
Адрес для корреспонденции: proximopm@gmail.com Мельников П.А.