Методами световой микроскопии с применением люминесценции изучали изменения мышечной ткани задней конечности крыс после инъекции под кожу в области лигированной бедренной вены аутологичных мультипотентных мезенхимных стромальных клеток костномозгового происхождения с трансфицированным геном GFP и дополнительно окрашенными Vybrant CM-DiI клеточными мембранами. При введении стромальных клеток через кожу возможно их попадание не только в поврежденные ткани, где необходимо ускорение регенерации, но и в интактные структуры, расположенные поверхностнее или глубже. В неповрежденной мышечной ткани стромальные клетки распространяются по периваскулярной клетчатке, инициируют воспаление и миграцию макрофагов, активируют склеротические процессы или даже являются непосредственной их причиной вследствие как дифференцировки в клетки соединительной ткани (фибробласты), так и стимуляции пролиферации и синтеза коллагена собственными фибробластами. Введенные мультипотентные мезенхимные стромальные клетки постепенно фагоцитируются макрофагами.