Длительное введение крысам симвастатина, независимо от исходного уровня холестерина, характеризуется биохимическими изменениями в эритроцитах, указывающими на гипоксическое повреждение клеток (накопление лактата и 2,3-дифосфоглицерата), нарушение АТФ-зависимых механизмов регуляции ионного гомеостаза (снижение общей АТФазной активности и активности Са²⁺-АТФазы), дисбаланс в системе ферментов антиоксидантной защиты. Выявленные изменения можно рассматривать как чувствительный индикатор и молекулярную платформу формирования клеточного повреждения при длительном введении статинов.