В эксперименте invitro на культурах клеток низкодифференцированных опухолей исследовали интернализациюлипосомальныхнаноконтейнеров, конъюгированных с моноклональными антителами к VEGF и VEGFR2 (KDR), белкам, гиперпродуцирующимся в опухолевой ткани. Методом лазерной сканирующей конфокальной микроскопии проводили сравнительный анализ накопления векторных липосом в опухолевых клетках путем оценки колокализации меченых контейнеров с органеллами клетки. Было показано, что векторизованные антителами липосомы почти в 2 раза активнее проникают и накапливаются в опухолевых клетках, чем невекторизованные. С помощью фармакологического ингибирования эндоцитоза была показана способность векторизованныхлипосом к селективному, клатринзависимому проникновению в опухолевые клетки.