Построена физиологически обоснованная кинетическая модель транспорта и токсичности кадмия при воздействии на клеточную модель кишечника (клетки линии Сасо-2). Транскриптомное профилирование клеток линии Сасо-2 выявило высокую представленность транспортеров DMT1 и ZIP14, а также значительную экспрессию ряда кальциевых каналов семейства CACN. Математическая модель, описывающая три типа транспортеров, а также связывание кадмия внутриклеточным металлотионеином и выброс через базолатеральную мембрану, позволила построить кривые поглощения и транспорта кадмия, аппроксимирующие ранее полученные экспериментальные данные. С помощью предложенной модели была определена токсичная внутриклеточная концентрация кадмия, приводящая к гибели клеток и нарушению целостности клеточного монослоя, а также описан транспорт кадмия в этом случае.