Изучены возможные механизмы проангиогенной активности мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика человека in vitro. С помощью ИФА показано отсутствие секретируемых форм основного проангиогенного ростового фактора VEGF-A в кондиционированной мультипотентными стромальными клетками пупочного канатика среде. Однако с помощью МТТ-теста, Transwell-системы и моделирования раны монослоя подтверждена возможность паракринной стимуляции пролиферации, подвижности и направленной миграции эндотелиальных клеток линии EА.hy926. Исследование способности мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика приобретать фенотип эндотелийподобных клеток проводили с использованием трех типов дифференцировочных сред. Оказалось, что VEGF-A является необходимым, но недостаточным индуктором дифференцировки мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика в CD31⁺-клетки.