Заместительная клеточная терапия с использованием стволовых клеток имеет большой потенциал для лечения различных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Однако прежде чем применять этот метод в клинической практике, необходимо получить больше информации о поведении введенных клеток в поврежденной ткани. Мы провели исследование путей миграции мультипотентных мезенхимных стромальных клеток человека при их системном введении в мозг бульбэктомированных мышей, в котором развиваются признаки нейродегенеративного процесса альцгеймеровского типа. Иммуногистохимический анализ с применением антител к человеческому ядерному антигену (HNA), а также иммунофлюоресцентный анализ результатов трансплантации мультипотентных мезенхимных стромальных клеток, несущих ген зеленого флюоресцентного белка (GFP), показал их способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и локализоваться в ряде структур мозга реципиента. Анализ характера дифференцировки трансплантированных клеток человека с использованием антител к нейронспецифичнойэнолазе (NSE) или маркеру астроглии (GFAP) при одновременном окрашивании на человеческий ядерный антиген не выявил способности большинства трансплантированных клеток дифференцироваться в мозге бульбэктомированных животных в нейроны. Однако часть из них дифференцировалась в астроциты, что позволило выдвинуть предположение о существенной роли нарушений в астроглии при развитии болезни Альцгеймера.