Описаны две оригинальные генетические конструкции, кодирующие химерные мономолекулярные Т–клеточные рецепторы, в которых эффекторный фрагмент Т–клеточного рецептора объединен с антигенраспознающей частью, представляющей собой вариабельные фрагменты двух разных антител к раково-эмбриональному антигену. Показано, что после трансфекции данные рецепторы экспрессировались на поверхности клеток и связывались с раково-эмбриональным антигеном. Также продемонстрирована высокая цитотоксическая активность трансфицированных описанными конструкциями лимфоцитов периферической крови человека в отношении клеток линии HCT116, экспрессирующихраково–эмбриональный антиген.