Показано, что ACA–зависимый сигнальный путь через PI3K/Akt/mTor индуцирует дедифференцировку человеческих гемопоэтических клеток–предшественников. Это приводит к образованию ACA–индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Плюрипотентные стволовые клетки крови дифференцируются invitro в клетки всех трех зародышевых листков с характеристиками нейрональных, эндотелиальных клеток и клеток печени. Раскрыты молекулярные механизмы, регулирующие клеточноерепрограммирование. Результаты исследования также свидетельствуют о том, что плюрипотентностьinvivo может контролироваться за счет связывания природныхлигандов с ACA–рецептором. Это позволит в дальнейшем разработать безопасный и эффективный метод получения плюрипотентных стволовых клеток, который можно будет эффективно использовать в клинической практике.